Plaatsingsdatum: 17 april 2023
De Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) en de Nederlandse Zorgautoriteit (NZa) zien erop toe dat zorgverleners handelen volgens actuele kwaliteitsdocumenten, zoals richtlijnen en zorgstandaarden. Deze documenten beschrijven welke zorg veilig, effectief en toepasbaar is, en vormen de basis voor lokale protocollen. Zo vertalen we nieuwe inzichten steeds naar concrete toepassing in de praktijk.
Kwaliteitsdocumenten KNOV
Kwaliteitsdocumenten worden regelmatig geactualiseerd op basis van actuele ontwikkelingen, wetenschappelijk onderzoek en nieuwe inzichten. Zowel de KNOV als externe partners nemen hiervoor het initiatief. Een richtlijn is niet voor elk thema een geschikt document en daarom ontwikkelen we ook andere kwaliteitsdocumenten zoals standpunten, factsheets en handreikingen.
Uitleg over de autorisatiestatus van kwaliteitsdocumenten
Niet elk document heeft dezelfde juridische of professionele status voor de verloskundige. Het bestuur van de KNOV beoordeelt elk document zorgvuldig en geeft hieraan een specifieke autorisatiestatus mee:
-
Geautoriseerd
Het document is geautoriseerd door de KNOV. De aanbevelingen worden hiermee onderdeel van de professionele standaard en zijn richtinggevend voor het handelen van de verloskundige in de praktijk.
-
Niet of gedeeltelijk geautoriseerd
Wanneer een document (of een onderdeel hiervan) niet geautoriseerd wordt door de KNOV, kan het zijn dat is gebleken dat het document niet aansluit bij de verloskundige visie of werkwijze, of dat de richtlijn niet uitvoerbaar is. Een niet geautoriseerd kwaliteitsdocument geldt niet als beroepsnorm.
-
Verklaring van geen bezwaar
De KNOV autoriseert het document niet in formele zin; het heeft voor de verloskundige geen juridische status als professionele standaard. De KNOV heeft er echter geen bezwaar tegen dat andere specialismen dit document hanteren. Documenten met een formele verklaring van geen bezwaar vallen buiten de verantwoordelijkheid van de verloskundige en wij gaan als beroepsgroep niet over de beschreven inhoud. Deze documenten hebben geen directe implicaties voor de verloskundige praktijkvoering.
Centraal Overzicht Kwaliteitsdocumenten
In de onderstaande tabel vind je de actuele status van alle documenten die momenteel worden ontwikkeld, herzien, zijn geautoriseerd of zijn beoordeeld en waar de KNOV aan bijdraagt of heeft bijgedragen.
|
In ontwikkeling |
||||
|
Titel document |
Type product |
Penvoerder |
Categorie |
Status |
| Baringshoudingen | Standpunt | KNOV | Monodisciplinair | Ontwikkelfase |
| Indicaties vitaliteitsecho | Handreiking | KNOV | Monodisciplinair | Ontwikkelfase |
| Uitwendige versie in de eerste lijn | Richtlijn (MDR) | KNOV | Multidisciplinair (regie) | Commentaarfase (ism KIMS) |
| Foetale Groeirestrictie | Richtlijn (MDR) | KNOV | Multidisciplinair (regie) | Ontwikkelfase |
| Anticonceptie | Richtlijn (MDR) | NHG | Deelname aan derden | Voorbereidingsfase |
| Diabetes en zwangerschap | Cluster | Cluster | Deelname aan derden | Autorisatiefase |
| Perinatale palliatieve zorg | Richtlijn (MDR) | UMCG | Deelname aan derden | Ontwikkelfase |
| Preventie en behandeling early-onset neonatale infecties | Richtlijn (MDR) | NVK | Deelname aan derden | Ontwikkelfase |
| Temperatuurregulatie | Richtlijn (MDR) | V&VN | Deelname aan derden | Commentaarfase |
| Zwangerschapscholestase | Richtlijn (MDR) | NVOG | Deelname aan derden | Autorisatiefase |
| AQUA leidraad | Leidraad | RNN | Deelname aan derden | Ontwikkelfase |
|
Beoordeeld door de KNOV in de afgelopen 12 maanden |
||||
|
Titel document |
Type product |
Penvoerder |
Status |
Toelichting |
| Datering van de zwangerschap | Protocol | NVOG | Geautoriseerd | Onderdeel van professionele standaard |
| Erytrocytenimmunisatie | Leidraad | NVOG | Geautoriseerd | Onderdeel van professionele standaard |
| Gynaecologische echografie | Leidraad | NVOG | Geautoriseerd | Onderdeel van professionele standaard |
| Plotselinge en onverwachte postnatale collaps | Leidraad | NVK | Geautoriseerd | Onderdeel van professionele standaard |
| Infectiepreventie in de huisartsen- en verloskundigenpraktijk | Richtlijn (MDR) | NHG | Geautoriseerd | Onderdeel van professionele standaard |
| Niet-vorderende baring (EAPM) | Richtlijn (MDR) | EAPM | Geautoriseerd | Onderdeel van professionele standaard |
| Intermitterende Auscultatie | Standpunt | KNOV | Geautoriseerd | Onderdeel van professionele standaard |
| Foetale Echoscopische Parameters | Kwaliteitsnorm | NVOG | Gedeeltelijk geautoriseerd | Voorwaardelijk geautoriseerd. |
| Haemorrhagia PostPartum (HPP) in de 2e/3e lijn | Richtlijn (MDR) | NVOG | Gedeeltelijk/ Geen bezwaar | Mix van autorisatie, geen autorisatie en verklaring van geen bezwaar. |
| Dreigende vroeggeboorte | Richtlijn (MDR) | NVOG | Verklaring van geen bezwaar | Diverse modules hebben een specialistisch karakter. |
| Tabaks- en nicotineverslaving | Richtlijn (MDR) | Trimbos instituut i.s.m. NHG | Niet geautoriseerd | KNOV houdt vast aan reeds beschikbare stoppen-met-rokenmethoden (VMIS/VBA+) omdat deze al leidend zijn in de praktijk. |
Meldpunt Knelpunten Kwaliteitsdocumenten
Richtlijnen en handreikingen helpen je om in de praktijk keuzes te maken voor de juiste zorg, passend bij jouw cliënt. Hoewel het richtlijnlandschap aardig compleet lijkt, kun je tijdens je werk hiaten of knelpunten tegenkomen (zoals onduidelijkheden, tegenstrijdigheden of ontbrekende aanbevelingen).
Wij inventariseren deze knelpunten graag om ze te bespreken met betrokken partijen, zoals de NVOG en Patiëntenfederatie Nederland (PFN). Jouw input helpt ons om gericht actie te ondernemen.
Knelpunt melden? Je kunt eenvoudig je knelpunt(en) met ons delen door het online formulier hieronder in te vullen. We bespreken dan jouw input met de betrokken partijen.