Elektronisch voorschrijven van geneesmiddelen

Laatste update: 24 november 2021
Plaatsingsdatum: 31 juli 2014

Sinds 1 januari 2014 is de richtlijn 'Elektronisch voorschrijven van geneesmiddelen' van de artsenfederatie KNMG van kracht voor artsen en andere voorschrijvers. Verloskundigen zijn voorlopig vrijgesteld, maar moeten een prospectieve risicoanalyse maken en dit vastleggen in het zorgdossier. Voor de implementatie van de richtlijn 'Elektronisch voorschrijven' heeft de KNOV de handreiking 'Prospectieve risicoanalyse voorschrijven medicatie' ontwikkeld, om verloskundigen te ondersteunen. 

Richtlijn 'Elektronisch voorschrijven van geneesmiddelen' 

De KNMG ontwikkelde in samenwerking met andere beroepsorganisaties de richtlijn in opdracht van de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (voorheen IGZ). De inspectie vindt het niet langer verantwoord een geneesmiddel voor te schrijven zonder gebruik te maken van een elektronisch systeem om de medicatie te bewaken, behalve wanneer andere maatregelen zijn getroffen. De richtlijn geldt voor alle beroepsbeoefenaars die volgens de wet BIG bevoegd zijn om geneesmiddelen voor de schrijven. De inspectie houdt sinds 2015 toezicht op naleving van deze richtlijn.  

Omdat verloskundigen een beperkt aantal geneesmiddelen voorschrijven, is er voor hen een uitzondering gemaakt. Zij hoeven niet verplicht elektronisch voor te schrijven, maar zijn wel verplicht tot een prospectieve risicoanalyse. Meer informatie hierover staat in de handreiking 'Elektronisch voorschrijven anticonceptie'.

Deze tekst is nog niet geactualiseerd naar de laatste stand van zaken of laatste wetenschappelijke inzichten.

Nieuws

Overig

Werkgroepen

Meer Vakkennis & Wetenschap

Meer Werk & Organisatie

Oproepen

Agenda